Bonnes pratiques en gestion des échantillons biologiques

La gestion rigoureuse des échantillons biologiques est essentielle pour garantir la fiabilité des résultats d’analyse en laboratoire. Une mauvaise manipulation peut fausser les diagnostics, retarder les traitements et compromettre la sécurité du personnel. Voici les bonnes pratiques fondamentales à adopter à chaque étape du processus.

1. Prélèvement : première étape critique

Tout commence au moment du prélèvement. Il doit être réalisé selon un protocole bien défini, en utilisant des matériels stériles et adaptés au type d’analyse demandée (tube avec anticoagulant, contenant stérile, etc.). L’identification immédiate et claire de chaque échantillon (nom, code, date, heure) est indispensable pour éviter les erreurs.

2. Transport et conservation : respecter la chaîne

Une fois prélevé, l’échantillon doit être transporté dans des conditions respectant la température, l’humidité et le délai de traitement exigés. Des glacières médicales, des tubes isothermes ou des systèmes réfrigérés peuvent être nécessaires. Il est crucial de ne pas rompre la chaîne de froid si elle est requise.

3. Enregistrement et traçabilité

Chaque échantillon entrant en laboratoire doit être enregistré avec précision dans le système de gestion (LIMS ou registre papier). Cette traçabilité permet de suivre tout le parcours de l’échantillon, du prélèvement à l’analyse, et de garantir la conformité réglementaire.

4. Stockage temporaire ou à long terme

Certains échantillons doivent être conservés pour des analyses ultérieures ou à des fins légales. Des congélateurs à -20 °C, -80 °C ou des cuves d’azote liquide peuvent être nécessaires. Il faut respecter les durées de conservation, les conditions d’archivage et assurer un suivi régulier de la température.

5. Sécurité et prévention des risques biologiques

Le personnel doit être formé aux bonnes pratiques de laboratoire : port d’équipements de protection (gants, blouse, lunettes), désinfection des surfaces, manipulation sous hotte pour les agents pathogènes. Tous les déchets biologiques doivent être éliminés selon les protocoles en vigueur.

6. Étiquetage et documentation

Un étiquetage clair et conforme aux normes (code-barres, couleurs, avertissements) évite les erreurs. La documentation associée à chaque échantillon (fiche de demande, consentement, protocole) doit être complète, lisible et archivée.

Conclusion

La gestion des échantillons biologiques ne tolère ni approximation ni improvisation. Elle repose sur la rigueur, la traçabilité et le respect strict des protocoles. Ces bonnes pratiques, bien appliquées, sont garantes de la qualité des analyses et de la sécurité au sein du laboratoire.